Нараства съпротивата срещу новите стандарти за билковите лекарства в ЕС
Европейската забрана на лекарствата на билкова основа трудно може да бъде прилагана справедливо и ще бъде оспорена в съдилищата. За това предупредиха противници на забраната преди наближаващия краен срок за прилагането й, съобщи EurActiv.
На 1 май 2011 г. влиза в сила в своята цялост Директивата за традиционните билкови лекарствени продукти, която въвежда нови стандарти за регистрация. Инициативата се отнася за продукти, продавани онлайн или в магазини, в които няма надзор от специалист. От месец май разпространението и покупката на такива нерегистрирани продукти ще стане незаконна.
От индустрията с билковата продукти обаче възнамеряват да оспорят пълното въвеждане на директивата и твърдят, че отделните държави-членки ще приемат различни стандарти за прилагането й.
Първо ще оспорим директивата във Върховния съд в Лондон в края на април на основание, че тя е непропорционална, непрозрачна и дискриминационна, заяви д-р Робърт Веркерк от британската неправителствена организация, подкрепяща природните средства за лечение. От организацията се надяват делото да бъде прехвърлено в Европейския съд в Люксембург.
Според Веркерк страни като Чехия и Холандия прилагат либерално директивата, което ще позволи част от билкови лекарства да бъдат разглеждани като обикновени хранителни продукти и да избегнат регулациите. Великобритания и Белгия, от друга страна, подхождат по-строго и ще забранят много повече нерегистрирани продукти.
Директивата среща сериозна съпротива и във Франция, където се сформира обединението "Колектив за защита на природната медицина", отбелязва изданието.
Негови представители също твърдят, че подходите са различни в отделните държави-членки, а директивата налага непропорционална административна тежест върху редица естествени продукти, които съществуват в Европа от векове и не са опасни. Ние просто търсим правото си да се лекуваме чрез алтернативни методи, казаха от групата.
Съгласно директивата след 30 април 2011 г. всяка компания, която произвежда билкови медицински продукти, трябва да докаже тяхната безопасност и ефикасност на базата традиционната им употреба в ЕС за период от поне 30 години. Използване на билкови лекарства може да бъде разрешено само чрез традиционната история на продукта и/или чрез признати фармакологични качества на билковите съставки.
.